Рубрика: Реакции не характерны для алканов

Реакции не характерны для алканов

У атома углерода в метильной группе -CH3 возникает недостаток электронной плотности, поэтому он оттягивает электронную плотность у соседних атомов водорода, в результате связь C - H становится менее прочной и атомы водорода легче замещаются атомами хлора. По мере увеличения углеводородного радикала атомы водорода у ближайшего к заместителю атома углерода остаются наиболее подвижными: Алканы обесцвечивают раствор брома при нагревании, вступая в реакцию радикального замещения.

Видеоэксперимент "Взаимодействие алканов с бромом при нагревании" 2. В результате реакции образуется смесь изомерных нитросоединений. Легче всего замещаются атомы водорода у третичного атома углерода, труднее у вторичного и наиболее трудно у первичного: 3. Сульфуризация алканов происходит под действием очень концентрированной H2SO4 при небольшом нагревании.

Легче всего замещаются атомы водорода у третичного атома углерода.

Атом водорода при третичном атоме углерода замещается легче всего: Реакции окисления Алканы являются соединениями с низкой степенью окисления углерода и, в зависимости от условий реакции, могут окисляться с образованием различных соединений. Горение углеводородов приводит к разрыву всех связей C-C и C-H и сопровождается выделением большого количества тепла - это экзотермическая реакция. <Нижние гомологи метана, этана, пропана, бутана образуют с воздухом взрывоопасные смеси, что необходимо учитывать при их использовании. С увеличением молекулярной массы алканы легче воспламеняются. Видео опыт "Взрыв метано-кислородной смеси" Видео опыт "Горение жидких алканов" Видео опыт "Горение твердых углеводородов на примере парафина" Процесс горения углеводородов широко используется для получения энергии в двигателях внутреннего сгорания, тепловых электростанциях и т.д.

Поэтому высшие алканы горят в воздухе коптящим пламенем, выделяя токсичный угарный газ, опасный для человека. Каталитическое окисление Частичное окисление алканов при относительно низких температурах и с использованием катализаторов сопровождается разрывом только части связей С-С и С-Н и используется для получения ценных продуктов: карбоновых кислот, кетонов, альдегидов, спиртов.

Например, при неполном окислении бутана разрывается связь С2-С3 и образуются две молекулы уксусной кислоты: В промышленности этим методом получают уксусную кислоту. Мягкое окисление метана кислородом воздуха в присутствии катализаторов позволяет получить метиловый спирт, формальдегид и муравьиную кислоту. Учебный фильм "Каталитическое окисление высших парафиновых углеводородов" Термические превращения алканов Реакции разложения 1.

Крекинг и разложение

Крекинг англ. Для осуществления этого процесса используются два метода: термический крекинг при нагревании без доступа воздуха и каталитический крекинг при более умеренном нагревании в присутствии катализатора. Термический крекинг пиролиз осуществляется при температуре - С: Крекинг н-гексана работа Алексея Литвишко

.

Самара Каталитический крекинг проводится в присутствии катализаторов, обычно оксидов алюминия и кремния при температуре С и атмосферном давлении. В этом случае при распаде молекул происходят реакции изомеризации и дегидрирования. Октановый крекинг работа Алексея Литвишко, Самара 2. При нагревании метана или этана до температуры С начинается пиролиз - разложение на простые вещества: Углерод, полученный таким способом, достаточно чист, в технике называется сажей и используется, например, при производстве автомобильных шин.

Синтез-газ служит сырьем для производства различных углеводородов. Реакция отщепления 1. Если метан нагреть до более высокой температуры С и быстро охладить, происходит межмолекулярная дегидрогенизация и образуется этан-ацетилен : 3. Дегидроциклизация Ароматизация - это реакция дегидрогенизации, которая замыкает цепь в стабильный цикл. Алканы, содержащие более 4 атомов углерода в главной цепи, используются для получения циклических соединений. <Если основная цепь молекулы алкана содержит пять, но не более атомов углерода н-пентан и его алкильные производные, то при температуре С на Pt-катализаторе атомы водорода отщепляются от концевых атомов углеродной цепи и образуется пятичленный циклопентан или его производные: Алканы с шестью и более атомами углерода в цепи циклизуются в присутствии катализатора с образованием бензола м его производных: Реакции перегруппировки Изомеризация 1.

Изомеризация - это превращение химического соединения в его изомер: Обычные алканы под действием катализаторов и при нагревании могут превращаться в алканы с разветвленной цепью без изменения молекулярного состава. В этих случаях участвуют алканы, молекулы которых содержат не менее 4 атомов углерода: Эта реакция важна для производства бензина, так как наличие в его составе разветвленных углеводородов повышает октановое число, то есть качество топлива.

Видеоэксперимент "Определение качественного состава предельных углеводородов."


Навигация

thoughts on “Реакции не характерны для алканов

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *